| Datum | Namn | Program |
| 2022-05-24 | DIGITAL träff - Hur skyddar du företagets kunskapsbank och affärshemligheter? Välkommen den 24 maj 2022. | Program (pdf) |
| 2022-05-12 | Innovation - CE-märkning för innovatörer och entreprenörer den 12 maj 2022. | Program (pdf) |
| 2022-04-26 | DIGITAL träff - AI och datautmaningen. Välkommen den 26 april 2022. | Program (pdf) |
| 2022-03-24 | DIGITAL träff - Skryt rätt, med vett på din etikett. Välkommen den 24 mars 2022. | Program (pdf) |
| 2022-03-01 | DIGITAL träff - Sista minuten med IVDD - Något du behöver göra innan IVDR träder i kraft? Välkommen den 1 mars 2022. | Program (pdf) |
| 2021-11-18 | DIGITAL träff - Medicinteknik för en hållbar framtid den 18 november 2021 | Program (pdf) |
| 2021-10-21 | Innovation - CE-märkning för innovatörer och entreprenörer den 21 oktober 2021 | Program (pdf) |
| 2021-10-19 | DIGITAL träff - Rollen som PRRC den 19 oktober 2021 | Program (pdf) |
| 2021-09-28 | DIGITAL träff - How to conquer EURASIA? den 28 september 2021 | Program (pdf) |
| 2021-09-09 | DIGITAL träff - En kommersiellt fungerande IP-strategi den 9 september 2021 | Program (pdf) |
| 2021-04-22 | Digital-Post Market Surveillance 22 april 2021 | Program (pdf) |
| 2021-03-30 | DIGITALT Erfarenhetsutbyte - Roligare revisioner i vår nya sköna värld 30 mars 2021. | Program (pdf) |
| 2021-02-25 | Digital Träff - Export till UK efter Brexit den 25 februari 2021 | Program (pdf) |
| 2020-12-08 | Digital Träff- IVDR - Nya regelverket för In Vitro diagnostiska medicintekniska produkter | Program (pdf) |
| 2020-11-24 | Träff - Ledningssystem i molnet eller eQMS? | Program (pdf) |
| 2020-10-27 | Innovation - Webinar. CE-märkning för innovatörer och entreprenörer. Arbetar du med innovation och nya tekniska idéer för vården? Då är detta en aktivitet för dig! | Program (pdf) |
| 2020-10-22 | Träff - Samarbete med anmält organ. | Program (pdf) |
| 2020-09-24 | Klinisk utvärdering - Kronan på verket? | Program (pdf) |
| 2020-09-24 | Erfarenhetsutbyte - Klinisk data för mjukvara - MDR eller IVDR. | Program (pdf) |
| 2020-06-02 | Erfarenhetsutbyte 2 juni 2020 INSTÄLLT pga Corona situationen. Hur navigerar ni i UDI- djungeln? | Program (pdf) |
| 2020-05-06 | DIGITAL Träff 2 juni 2020. UDI for rookies; Vad är UDI och varför? | Program (pdf) |
| 2020-03-10 | Mjukvara som medicinteknisk produkt - Hur ser MDR och IVDR på det? | Program (pdf) |
| 2019-11-26 | Drunknar ni också i övergången till MDR/IVDR? Hur går det NU då? | Program (pdf) |
| 2019-11-05 | Erfarenhetsutbyte - Håll riskhanteringen ajour - Hur då? | Program (pdf) |
| 2019-10-03 | Chansar ni eller har ni koll på era avtal och ert juridiska ansvar? | Program (pdf) |
| 2019-01-29 | Lögn, förbannad lögn...eller statistik? | Program (pdf) |
| 2019-01-29 | Evidensstrategi och uppföljning av klinisk data. | Program (pdf) |
| 2018-12-04 | Erfarenhetsutbyte - Hur går det med införandeprojekten för MDR och IVDR? | Program (pdf) |
| 2018-11-13 | Träff UDI - Globalt eller lokalt? | Program (pdf) |
| 2018-10-04 | Träff MDSAP - För vem då? | Program (pdf) |
| 2018-05-24 | Goda leverantörsrelationer. | Program (pdf) |
| 2018-03-22 | Teknisk Dokumentation - Vän eller fiende? | Program (pdf) |
| 2018-02-27 | Erfarenhetsutbyte - Användarvänlighet - Hur visar vi det? | Program (pdf) |
| 2017-12-05 | Erfarenhetsutbyte - Att skriva klinisk utvärdering. | Program (pdf) |
| 2017-10-24 | Erfarenhetsutbyte - Produktregistreringar i Asien | Program (pdf) |
| 2017-09-28 | Utbildning - Riskbaserat införande av nya regelverken MDR och IVDR. | Program (pdf) |
| 2017-09-05 | Temadag - Patientdata och informationssäkerhet. | Program (pdf) |
| 2017-05-16 | Klinisk Utvärdering – granskning av Anmält Organ, idag och framöver | Program (pdf) |
| 2017-04-19 | Erfarenhetsutbyte kring utredning, hantering och uppföljning av avvikelser i process och produkt (CAPA), samt deras roll i förbättringsarbetet | Program (pdf) |
| 2017-03-20 | Materialval för medicintekniska produkter | Program (pdf) |
| 2016-12-07 | Trimma ditt ledningssystem med nya ISO 13485:2016 | |
| 2016-10-26 | Hur påverkar nya MDR och IVDR olika aktörer inom medicinteknik? | |
| 2016-10-20 | Regulatorisk strategi för innovationsbolag | |
| 2016-10-03 | Erfarenhetsutbyte kring Eftermarknadskontroll (Post Market Surveillance and Vigilance) | |
| 2016-05-19 | Validering av kritiska och verksamhetsstödjande IT-system | |
| 2016-04-14 | Aktuellt inom renhet, hygien och renrumsteknik | |
| 2016-03-02 | Inspektion och revision ur två perspektiv | |
| 2015-12-01 | Att testa enligt 60601 | |
| 2015-11-26 | Regulatorisk strategi för innovationsbolag | |
| 2015-11-03 | Medicinteknisk mjukvara | |
| 2015-10-06 | Global Labeling - Redo för UDI? | |
| 2015-05-26 | Risk Management | |
| 2015-04-21 | Patientsäker mjukvara - marknadsstatus & nya standarder | |
| 2015-03-31 | Integrerade ledningssystem - Nyheterna i ISO 9001, ISO 13485 och ISO 14001 | |
| 2015-02-25 | Att motivera för kvalitet - Piska, morot eller vad då? | |
| 2014-10-28 | Drunkna inte i mängden produktförändringar! | |
| 2014-09-23 | Produktregistreringar i Asien | |
| 2014-08-26 | Usability i praktiken | |
| 2014-05-20 | Validering av IT-system | |
| 2014-02-25 | Klinisk utvärdering | |
| 2013-11-26 | Usability - i teori & praktik | |
| 2013-08-29 | Riskhantering - State of the art 2013 |
Prenumerera på
Mediteq Info
Mediteq Info